DAILIPORT 3MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 3mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 3mg - takrolimus

DAILIPORT 5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 5mg - takrolimus

Ravicti Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).

Sonata Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - přípravek sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Zerene Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

ROPIVACAINE KABI 10MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropivacaine kabi 10mg/ml injekční roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - ropivakain

ROPIVACAINE KABI 2MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropivacaine kabi 2mg/ml injekční roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 2mg/ml - ropivakain

ROPIVACAINE KABI 7,5MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropivacaine kabi 7,5mg/ml injekční roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 7,5mg/ml - ropivakain